Datos del proyecto:

• Organismo financiador: Comisión Europea
• Programa: ERC-2019-POC; ERC Proof of Concept Grant
• Nº proyecto: 899636
• Nº de socios: Proyecto unipersonal
• Participantes del Sistema Regional de Salud: FFIS / IMIB (Beneficiario principal); UMU Linked 3rd party 
• Fecha de inicio y fin: 01/10/2020 – 31/03/2022
• Duración: 18 meses
• Máxima contribución de la EU para el proyecto: 150.000,00€ (financiación regional: 150.000,00€)
• Área(s): Inflamación e inmunidad
• Web del proyecto:  https://cordis.europa.eu/project/id/899636/es

Resumen del proyecto:

La sepsis es una de las principales causas de muerte en las unidades de cuidados intensivos de los hospitales, afectando a más de 18 millones de personas en todo el mundo cada año. Distintos factores de fase aguda o citocinas detectadas en plasma, se han propuesto como potenciales biomarcadores para pacientes sépticos, sin embargo, no son útiles para que el médico evalúe la gravedad de los pacientes a largo plazo. La evolución de escalas clínicas con el tiempo es un buen indicador de la evolución de la gravedad de los pacientes. Sin embargo, se debe esperar de 5 a 10 días para evaluarlos y, hasta ahora, no existe un indicador de pronóstico temprano preciso y fiable para sepsis. Nuestro grupo ha determinado que durante las primeras 24 h de la respuesta inflamatoria en la sepsis, los monocitos de pacientes con sepsis presentan un deterioro en la activación del inflamasoma que se asocia con una mayor mortalidad y gravedad. Más del 80% de las muertes de pacientes sépticos presentaron este deterioro precoz de la activación del inflamasoma y la idea de crear un método pronóstico para estos pacientes.

Este proyecto pretende realizar una prueba de concepto para demostrar la viabilidad técnica y comercial, así como evaluar la oportunidad de introducir una nueva herramienta para evaluar la respuesta inflamatoria en pacientes sépticos que mejore el pronóstico y seguimiento de los pacientes.

Lugar de desarollo:

Instituto Murciando de Investigación Biosanitaria (IMIB)

Acciones en las que participa el Sistema Regional de Salud (FFIS /IMIB; UMU linked 3rd party):

• Realizar una evaluación técnica y operativa seguida de un estudio de viabilidad económico-financiero para determinar el valor de mercado del método pronóstico.

• • Realizar un estudio de mercado para determinar la cantidad potencial de kits que se venderán principalmente en hospitales.

  • Realizar una evaluación en profundidad del riesgo de sepsis introducción de kits de pronóstico in vitro.

  • Definir los pasos iniciales de la puesta en marcha asociada mediante el diseño de la estrategia de innovación de la compañía basada en el desarrollo y comercialización de un kit de pronóstico in vitro para sepsis, nuevos algoritmos para análisis de datos y determinación de la Propiedad Intelectual.

  • Elaborar un Plan de Negocios Inicial para la comercialización de kits de pronóstico de sepsis y definición de las próximas actividades necesarias para lograr la aceptación del mercado.

Reflexiones del grupo de investigación / innovación regional:

Esta actuación permitirá establecer las bases para el desarrollo de una nueva empresa de base tecnológica regional que se dedique a producir equipos y kits pronósticos para pacientes con sepsis. Esta empresa se podría diferenciar de las actuales actuaciones, ya que los biomarcadores disponibles para sepsis identifican principalmente infecciones en curso. Ninguno de ellos puede utilizarse para predecir el riesgo de mortalidad por sepsis antes del comienzo de las complicaciones tardías. La mayoría de los estudios y esfuerzos industriales en este campo se han centrado en el diagnóstico temprano de la sepsis y la identificación rápida de los microorganismos involucrados en la infección, pero ninguno de ellos en evaluar la competencia del sistema inmunológico del paciente una vez diagnosticada la sepsis.